Bonnes nouvelles! Falexpand® HP PTA Balloon Dilatation Catheter approuvé par Anvisa

Récemment, le cathéter de dilatation du ballon Falexpand® HP PTA, développé indépendamment par Kossel Medtech, après avoir obtenu l'approbation de la NMPA de Chine et de la FDA des États-Unis, a également obtenu le certificat brésilien Anvisa.

Le cathéter de dilatation Falexpand® HP PTA Balloon convient à l'angioplastie transluminale percutanée (PTA) du système vasculaire périphérique (y compris l'artère iliaque, l'artère fémorale, l'artère poplitée, l'artère tibiale, Traitement des lésions sténotiques dans les fistules artérioveineuses naturelles ou artificielles pour la dialyse.

L'angioplastie transluminale percutanée (PTA), en tant que solution de routine pour la sténose d'accès vasculaire dans la pratique clinique, est largement utilisée à la fois au niveau national et international, les ballons à haute pression étant le dispositif principal du traitement PTA. Par rapport aux cathéters de ballon conventionnels, les cathéters de ballon à haute pression périphériques ont une pression d'inflation plus élevée, qui peut effectivement dilater les lésions étroites tenaces, tout en ayant une conformité plus faible, réduisant efficacement l'incidence de la dissection vasculaire.

L'approbation du cathéter de dilatation du ballon Falexpand® HP PTA au Brésil enrichit le portefeuille de produits de Kossel Medtech sur le marché étranger, améliorant encore l'influence internationale de l'entreprise et de ses produits. Kossel Medtech continuera d'approfondir sa présence dans l'industrie, en se concentrant sur la recherche et l'innovation des produits pour créer des dispositifs médicaux plus sûrs et plus efficaces au profit des patients du monde entier.