Bonnes nouvelles! Le cathéter Falexpand® HP PTA Balloon est certifié!

Récemment, le cathéter Falexpand® HP PTA Balloon, développé indépendamment par Kossel Medical, a été approuvé par la National Medical Products Administration (NMPA).

Le cathéter Falexpand® HP PTA Balloon convient à l'angioplastie transluminale percutanée (PTA) du système vasculaire périphérique, y compris les artères iliaques, fémorales, poplitières, tibiales, péronéales et rénales, et pour le traitement des fistules artérioventes bloquées pour la dialyse naturelle ou artificielle.

L'angioplastie transluminale percutanée (PTA) est largement utilisée comme méthode de routine pour résoudre la sténose de la voie vasculaire, et le ballon à haute pression est l'instrument central du traitement PTA. Par rapport au cathéter de ballon PTA, le cathéter à ballon à haute pression a une pression de remplissage plus élevée, peut effectivement dilater les lésions de sténose intraitable et a une conformité plus faible, ce qui peut réduire efficacement l'incidence de la dissection vasculaire.

L'acquisition du certificat d'enregistrement des dispositifs médicaux est propice à l'enrichissement des catégories de produits de Kessel Medical, améliorant davantage la disposition des produits dans le domaine de l'intervention périphérique, répondant continuellement aux besoins cliniques diversifiés et améliorant davantage la compétitivité principale de l'entreprise.