Compétences d'application du cathéter de dilatation du ballon CTO

Le Selebrek® Cathéter de dilatation de ballon CTO a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour avoir visé à commercialiser. Il peut s'agir du troisième cathéter de dilatation coronarienne du ballon interventionnel approuvé par la FDA une fois que le cathéter de dilatation du ballon PTCA et le cathéter de dilatation du ballon PTCA NC. Élargissez le marché du champ d'intervention coronarienne Kossel et apportez un autre outil net pour la clinique! Au cours du mois civil grégorien de cette année, le cathéter de dilatation du ballon CTO a déjà reçu l'approbation de l'autorité. Le diamètre de l'entrée de la pointe atteindra zéro.016 ", le profil de ballon minimum atteindra zéro.024 ". Pendant ce temps, le style de coupe en spirale de l'hypocathéter améliore efficacement la capacité de poussée du cathéter. la créant simple pour résister à la pathologie des vaisseaux, en particulier à l'occlusion.

Voici que le contenu:

• l ancrage du ballon

• L Technologie de la succursale latérale

• l Preexpansion des navires collatéraux

Ancrage de ballons

L'ancrage du ballon est l'une des raisons pour lesquelles le cathéter de guidage est déplacé ou la force de support est déficient, et donc le fil de guidage ou le ballon ne peut pas résister à la section d'occlusion CTO. La technologie d'ancrage des ballons améliorera la force de soutien du cathéter de guidage et évitera le déplacement ou le prolapsus du cathéter. La technologie d'ancrage des ballons est divisée en 2 types: ancrage latéral et ancrage principal.

1. L'ancrage collatéral fait référence à l'augmentation du ballon à l'intérieur du navire de la branche près de la lésion cible, ainsi à fixer le cathéter de guidage et à améliorer sa coaxialité et sa force de support, facilite ainsi le fil guide, le ballon ou le tube pour résister à la lésion.

2. L'ancrage de la branche principale fait référence à l'augmentation du ballon OTW dans la cavité centrale de la branche la plus proche de la lésion, ainsi sur le réparation du cathéter de guidage, améliore sa coaxialité et sa force de support, et fournit une force de support plus forte pour le fil guide. Si la lésion CTO est longue, le ballon OTW avec le diamètre de la lumière correspondant a l'habitude de se développer dans la section proximale de la lésion CTO, mais il convient de confirmer que le ballon est dans la véritable lumière avant l'agrandissement.

Technologie de succursale latérale

Lorsqu'il y a une branche collatérale dans la section occluse, le fil guide ne peut pas résister à la section occluse, mais invariablement pénétrer dans la branche collatérale. L'utilisation d'un minuscule ballon à l'écart de la branche collatérale pour une agrandissement faible et douce facilitera le fil guide résiste à la lésion.

Lorsque la pression d'élargissement est élevée, elle provoquera la formation de fausses lumière, de couche ou de perforation autour de la section occluse du navire, ce qui rend plus difficile pour le fil guide d'entrer dans la section distale du CTO. Par conséquent, il devrait être rigoureusement choisi à la main.

Pré-expansion des navires collatéraux

Les vaisseaux de circulation collatérale de certains patients sont minuscules ou terriblement tortueux. À ce stade, il est nécessaire d'utiliser un ballon avec un petit diamètre extérieur et des récipients de circulation collatérale bas pour isoler.

Kossel, créé en 2013, pourrait être une merveilleuse entreprise pour développer, fabriquer et commercialiser une propagation des dispositifs médicaux interventionnels. Le portefeuille de produits actuel comprend Cathéters de ballon PTCA (contiennent chaque ballons semi-conformes et non conformes), CTO Balloon Dilation Catheter, PTA Balloon Dilatation Catheter, etc. Kossel a établi un système d'assurance qualité stricte et est certifié ISO 13485. L'entreprise a obtenu la production de sophistication III ainsi que des dispositifs médicaux implantables de l'organisme administratif chinois SFDA et est également officiellement enregistré auprès de la North American Country Authority en raison du fabricant d'affaires et du fabricant de dispositifs médicaux pour le marché nord-américain. Étant la société de dispositifs médicaux en Chine spécialisée dans les dispositifs médicaux interventionnels, Kossel est privilégié au sein de l'entreprise grâce à son établissement de production supérieur, son expérience dans la production de cathéter et une équipe jeune et vigoureuse de pros. Nous avons tendance à accueillir invariablement votre consultation et votre visite, et que nous ne vous autoriserons pas à descendre.