Mettre à jour le système de stent coronaire transradial stable avec certificat ISO

Quelle est l'histoire du système de stent coronarien?

Jusqu'à présent, les systèmes de stent coronaires ont développé trois générations, à savoir des stents en métal nu, des stents enduits de médicaments et des stents biodégradables.

En 1993, des systèmes de stent coronariens en métal nu ont d'abord été utilisés en clinique. Mais il a été constaté que la probabilité de la resténose du stent était encore relativement élevée. La principale cause de resténose était l'hyperplasie endothéliale vasculaire.

Par conséquent, les gens ont enduit la surface des stents avec des médicaments anti-prolifératifs, à savoir les systèmes de stent coronaires à revêtement médicamenteux. En 2003, les stents enduits de médicaments ont commencé à être utilisés en clinique. Plus tard, les médicaments et transporteurs enduits ont été encore améliorés.

Cependant, la technologie est constamment améliorée. Idéalement, une fois le système de stent coronarien terminé et que les vaisseaux sanguins sont remodelés, nous espérons que le stent pourra se dissoudre et disparaître afin d'éviter une stimulation continue du corps étranger. La troisième génération de système de stent coronarien biodégradable a vu le jour. Cependant, comme le matériau ne peut pas atteindre le niveau de stent métallique, les résultats des essais cliniques ne sont pas satisfaisants. La tendance future des stents biodégradables peut nécessiter plus de mises à jour techniques et des procédures chirurgicales plus parfaites.

Matrice de taille du système de stent coronarien