Une analyse de l'efficacité "de longue durée " du stent Mistent

Le stent à élution coronarienne de bruètes Mistent, un important projet de transformation à l'étranger de Kossel Medtech, est officiellement entré sur le marché chinois avec deux avantages majeurs de "guérison rapide et efficacité de longue durée ", offrant une nouvelle option clinique pour les chirurgies PCI.

Ce problème présentera l'histoire de conception derrière la réalisation de la fonction de l'efficacité "de longue durée du stent de l'elute coronarien à élution médicamenteuse.

1. Crystaux de sirolimus encapsulés

Le revêtement du stent à élution de médicament coronarienne brumeux est composé d'un polymère PLGA et de cristaux de sirolimus rapidement bioabsorbables et de sirolimus. Les cristaux de sirolimus se réfèrent à la disposition étroite des molécules de médicament individuelles pour former une structure de réseau, comme le montre la figure:

Les molécules de sirolimus sont comprimées dans une structure de réseau

2. Dégradation du polymère et libération de cristal de médicament

Lorsque le polymère PLGA se dégrade, il adoucit et se détache de la plate-forme de stent métallique. Au fil du temps, le revêtement de polymère s'intègre de plus en plus dans les tissus environnants. Le sirolimus cristallin intégré dans le polymère entre également dans les tissus environnants. Le polymère PLGA du stent de l'élution coronarienne brumeuse du brume se détache complètement du stent dans les 45 à 60 jours et est complètement absorbé dans les 90 jours.

3. Dissolution des cristaux de médicament et libération de molécules de médicament individuelles

Pour que les molécules de sirolimus individuelles interagissent avec les récepteurs dans les tissus artériels, ils doivent d'abord se dissocier du réseau, puis se diffuser dans les espaces intercellulaires des tissus, et finalement passer à travers la membrane cellulaire pour atteindre les cellules cibles. Ce processus réalise un effet d'élution du médicament lent et continu, et l'efficacité peut être maintenue jusqu'à 9 mois, couvrant pleinement le temps de dégradation du revêtement, inhibant continuellement la prolifération excessive du muscle lisse vasculaire et minimisant l'incidence de la resténose en cours.

Changements morphologiques des médicaments sirolimus

Courbe de libération de médicament sirolimus