publier Temps: 2025-03-27 origine: Propulsé
Le 14 mars 2025, le filtre Vena Cava Octoparms® II développé indépendamment par Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. a été approuvé par la National Drug Administration (NMPA). (Le numéro d'enregistrement est 20253130576). En outre, le cathéter à ballon à notation coronarienne Seledora® développé par la filiale Mixin Medtech a également été approuvé par la National Medical Products Administration (NMPA). (Le numéro d'enregistrement est 20253030586).
Filtre Vena cava
Trois avantages de base améliorés
La stabilité mise à niveau
Le crochet de récupération est lisse pour réduire la résistance à la livraison
Augmenter et élargir le bras d'équilibre pour améliorer la stabilité à long terme
Nouvelle conception de crochet d'ancrage, anti-déplacement, anti-pénétration
Le filtre en forme de diamant peut bloquer efficacement le thrombus de 4 mm et plus
La spécification mise à niveau
Le système de livraison mis à niveau
Conception de bras relemables et imbriqués, pour atteindre une libération contrôlée de manière transjugulaire
Double marqueurs avec un espace de 30 mm, aidez à mesurer le diamètre de la veine cave inférieure
La gaine est tressée pour améliorer le soutien et la résistance à la flexion et établir un chemin stable
L'extrémité de la gaine est la conception de fil, anti-shift, facile à approcher
Le système de livraison
Le filtre Octoparms® Vena Cava, cliniquement prouvé, est un filtre domestique en forme de parapluie avec d'excellentes performances, il a été reconnu par près de 2000 hôpitaux en Chine depuis son lancement, bénéficiant à des dizaines de milliers de patients.
Sorti du besoin de la clinique et servant le besoin de la clinique, Octoparms® ⅱ, une mise à niveau du filtre Vena Cava Octoparms®, sera plus largement utilisée et acceptée au profit de plus de patients