Le 14 mars 2025, le cathéter de ballon de score coronarien de Seledora®, développé par Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., une filiale de Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., a reçu l'approbation de la National Medical Products Administration (NMPA) pour le lancement du marché (inscription n ° 202530586). Indépendant de Kossel
Le 14 mars 2025, le filtre Vena Cava Octoparms® II développé indépendamment par Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. a été approuvé par la National Drug Administration (NMPA). (Le numéro d'enregistrement est 20253130576). De plus, le cathéter à ballon de score coronarien de Seledora® développé par la filiale M
Le stent à élution coronarienne Misttent, un important projet de transformation à l'étranger de Corecell Medical, est officiellement entré sur le marché chinois avec deux avantages majeurs de "la guérison rapide et l'efficacité de longue durée ", offrant une nouvelle option clinique pour les chirurgies PCI.
Le cathéter de cartographie circulaire de Cathvenus®, développé indépendamment par Haiyu Medical de Kossel Medtech, a été approuvé pour la publication du marché par la National Medical Products Administration (NMPA).
Le système de stent à élution coronarienne de Mistent®, en tant que projet de transformation à l'étranger important de Kossel Medical, a officiellement été lancé sur le marché chinois avec deux avantages de "Fast Healing and Long Efficacy ", offrant un nouveau choix clinique pour la chirurgie PCI.
Author: Zhejiang Pulmonary Embolism and Deep Vein Thrombosis Prevention and Treatment AllianceBackground and ObjectivesThe Expert Consensus on the Prevention and Treatment Management Guidelines for Pulmonary Embolism and Deep Vein Thrombosis in Zhejiang Provincial Hospitals is based on the construct
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